Ảnh: Thu hồi thuốc điều trị ung thư Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số lô 21003 trên phạm vi toàn tỉnh

Cụ thể, trước đó, Sở Y tế Lạng Sơn nhận được Công văn của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thu hồi lô thuốc Methotrexat Bidiphar50mg/2ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo đó, Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Thành phố Hà Nội báo cáo kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số Giấy đăng ký lưu hành: QLĐB-638-17, số lô: 21003; ngày sản xuất 30/8/2021; Hạn dùng 30/8/2023 do Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị Y tế Bình Định - Bidiphar sản xuất; mẫu thuốc lấy tại Khoa dược, Bệnh viện Nhi Trung ương, địa chỉ tại số 18, ngõ 879 đường La Thành, quận Đống Đa, thành phố Hà Nội; mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu nội độc tố vi khuẩn và độ vô khuẩn.

Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, Sở Y tế Lạng Sơn thông báo Thu hồi trên phạm vi toàn tỉnh thuốc dung dịch tiêm có số lô trên. Sở Y tế yêu cầu các đơn vị trực thuộc Sở Y tế kiểm tra, thu hồi và xử lý thuốc thu hồi theo quy định; Văn phòng HĐND-UBND các huyện, thành phố Thông báo, kiểm tra thu hồi thuốc nêu trên đến các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn quản lý; xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành./.

Thuý Ngân