Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/3 cho biết đã bật đèn xanh cho bộ xét nghiệm nhanh virus SARS-CoV-2 có thể cho kết quả trong vòng chưa đầy 15 phút. Bộ xét nghiệm nhanh này sử dụng công nghệ tương tự như các bộ xét nghiệm nhanh virus cúm đang được sử dụng hiện nay và sẽ được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Nhân viên kỹ thuật tiến hành xử lý mẫu xét nghiệm SARS-CoV-2 ở Mỹ. Ảnh: Reuters

Tuần trước, FDA cũng đã cho phép sử dụng bộ xét nghiệm có thể phát hiện virus Corona chủng mới (SARS-CoV-2) gây bệnh Covid-19 trong vòng 45 phút.

Tuy nhiên, tất cả các bộ xét nghiệm mà FDA cho phép sử dụng, đều đòi hỏi các nhân viên y tế phải trực tiếp lấy dịch mũi, họng từ bệnh nhân. Trong khi đó, các cơ sở y tế cho biết họ đang thiếu đồ bảo hộ trong quá trình lấy mẫu của bệnh nhân.

Trung Tâm ngăn ngừa và kiểm soát dịch bệnh Mỹ ngày 24/3 đã ban hành hướng dẫn cho phép một số bệnh nhân tự lấy dịch mũi của mình tại các cơ sở y tế, giúp giảm bớt số thiết bị bảo hộ cần dùng cho các nhân viên y tế trong quá trình lấy mẫu xét nghiệm./.

Hoàng Phạm/VOV.VN

https://vov.vn/the-gioi/fda-cap-phep-bo-xet-nghiem-nhanh-sarscov2-cho-ket-qua-trong-15-phut-1029241.vov